جاء ذلك ضمن “برنامج دعم الأبحاث العميقة للشركات المعرفية” الذي أطلقته المؤسسة، والذي يركز على تصميم وبناء منصة لتوصيل mRNA للبروتين الفلوري الأخضر GFP إلى الخلايا الجذعية المكونة للدم في نخاع العظام.
* أبرز ملامح المشروع:
– استخدام تقنية الجسيمات النانوية الدهنية LNP المزودة بأجسام مضادة لــ CD117.
– تصنيف المشروع كواحد من المبادرات التكنولوجية المتقدمة في مجال العلاج الجيني.
– إمكانات واعدة لتعزيز العلاجات الحديثة للأمراض المستعصية.
هذه المبادرة البحثية تمثل خطوة مهمة نحو تعزيز السيادة الوطنية في مجال التقنيات الطبية الحيوية المتطورة.
* تصميم منصة لتوصيل mRNA إلى الخلايا الجذعية المكونة للدم HSCs
يهدف هذا المشروع البحثي إلى تطوير نظام توصيل ذكي غير فيروسي قادر على نقل mRNA مباشرة إلى الخلايا الجذعية المكونة للدم HSCs داخل الجسم الحي، دون الحاجة إلى عمليات الاستخراج أو التعديل الخارجي المعتادة. يعتمد النظام على تصميم جسيمات نانوية دهنية LNP متخصصة مزودة بأجسام مضادة تستهدف بشكل انتقائي الخلايا الجذعية في نخاع العظام.
من أهم مميزات هذه المنصة: القدرة على عبور مجرى الدم المحيطي والوصول إلى نخاع العظام، وتوصيل mRNA المغلف بدقة إلى الخلايا المستهدفة، وتجنب المخاطر المرتبطة باستخدام النواقل الفيروسية، وإمكانية تطبيقها في علاج أمراض الدم الوراثية مثل الثلاسيميا وفقر الدم. وتمثل هذه التقنية تقدماً كبيراً في مجال العلاج الجيني الدقيق، حيث توفر حلاً واعداً للتحديات التقليدية في توصيل الجينات، مع إمكانات تطبيقية واسعة في الطب الشخصي.
* تحديات وابتكارات البحث
يتمثل الابتكار الرئيسي في هذا المشروع في استخدام جسيمات نانوية دهنية متطورة ذات تركيبات مؤينة ومغلفة بـــPEG، حيث توفر ثباتاً عالياً في الدورة الدموية مع كفاءة في إطلاق mRNA داخل الخلايا. ويعتمد النظام على ربط أجسام مضادة لــ CD117 على سطح الجسيمات النانوية لتمكين استهداف دقيق للخلايا الجذعية الدموية وتعزيز سلامة وفعالية العلاج الجيني.
ويشمل المشروع سبع مراحل بحثية: تصنيع الجسيمات النانوية، تركيب mRNA، ربط الأجسام المضادة، اختبارات خارج الجسم الحي، اختبارات داخل الجسم الحي، تقييم الأداء على نماذج حيوانية “فئران”، وتحليل النتائج.
المخرجات المتوقعة تشمل تطوير نظام توصيل mRNA مستهدف عالي الكفاءة ومنخفض السمية للخلايا الجذعية الدموية، بالإضافة إلى إنشاء قاعدة معرفية متكاملة لتصميم أنظمة توصيل الجينات. ويمثل هذا المشروع تقدماً كبيراً في تقنيات العلاج الجيني الدقيق مع إمكانات تطبيقية واعدة في المجال السريري.
يمكن لجميع الباحثين المؤهلين، وخاصة أعضاء هيئة التدريس في الجامعات ومؤسسات التعليم العالي في إيران، تقديم مقترحاتهم البحثية عبر نظام كايبر الإلكتروني حتى 19 أغسطس 2025.
ويوفر هذا المشروع البحثي تمويلاً يصل إلى 2.5 مليار تومان “ما يعادل 80% من التكاليف” من قبل المؤسسة الوطنية الإيرانية للعلوم.
وتكون حقوق الملكية الفكرية للمشروع مشتركة بين الشركة المتقدمة والفريق البحثي المنفذ. كما يُسمح بنشر النتائج في المجلات العلمية والمؤتمرات مع ضرورة ذكر جميع المساهمين.
ويتم توزيع العوائد المادية الناتجة عن تطوير التكنولوجيا بموجب اتفاق ثنائي بين الأطراف المعنية. ويجب أن تراعي المقترحات المقدمة المعايير الفنية المحددة وتقدم حلولاً مبتكرة في مجال توصيل mRNA للخلايا الجذعية.
