وأشار محمدرضا عبداللهي، أمس السبت، إلى افتتاح أربعة خطوط إنتاج للمواد الفعالة لأدوية القلب والأوعية الدموية وغيرها الذي تم مؤخراً، وقال: هذا المشروع الذي انطلق عام 2021، دخل مرحلته التشغيلية الأولى في شهر أبريل عام 2024. وأضاف: تم حالياً توفير إمكانية إنتاج 11 جزيئاً دوائياً في البلاد من قبل هذه الشركة. وتابع: تشمل هذه المنتجات مجالات متنوعة مثل أدوية القلب والأوعية الدموية، والسكري، وضغط الدم، والتصلب المتعدد، والسرطان.
وأكد عبداللهي إنه “من بين هذه المنتجات الـ11، حصلت سبعة جزيئات على صفة معرفية، فيما لا يزال حوالي 14 جزيئاً آخر قيد التطوير بمراحل بحثية وتقدم متفاوت، وسيتم إضافتها قريباً إلى سلة منتجات الشركة. بعض هذه الأدوية حققت تقدماً بنسبة 20%، بينما حقق بعضها الآخر تقدماً يصل إلى 80%.”
وتحدث عبداللهي عن أحد المنتجات البارزة للشركة وهو “تلميسارتان”، وقال: ينتمي هذا الدواء إلى فئة أدوية القلب والأوعية الدموية، ويعمل كضابط لضغط الدم، ويتميز بفعالية أعلى مقارنة بالعينات المتوفرة في السوق. وأضاف: تم الكشف رسمياً عن “تلميسارتان” العام الماضي، وهو أول إنتاج له في إيران. وتابع: يتزايد إقبال الأطباء على هذا الدواء، كما زادت وصفاته للمرضى.
وعن تأثير إنتاج هذا الدواء في تقليل خروج العملة الصعبة من البلاد، قال عبداللهي: في صناعة الأدوية، لا ينبغي التركيز فقط على تقليل استهلاك العملة الأجنبية، بل يجب أيضاً مراعاة القيمة المضافة التي يتم تحقيقها في خدمة النظام الصحي. وأكد: مع إنتاج أدوية مبتكرة، يزداد أمل المرضى في الحياة، وتقل الآثار الجانبية طويلة المدى، وهذا هو الإنجاز الأكبر لهذه التقنيات.
* الميزات البارزة للدواء
وفي ردّه على سؤال حول الميزات البارزة لتلميسارتان، أوضح قائلاً: “عمر النصف لهذا الدواء يتراوح بين 27 إلى 30 ساعة، مما يميزه عن الأدوية المشابهة ذات العمر النصفي الأقل من 24 ساعة. هذه الميزة تضمن تأثيراً أكثر استمرارية للدواء، وتقلل من مخاطر آثار جانبية مثل السكتات الصباحية التي قد تحدث أحياناً بسبب انخفاض تأثير الدواء في الساعات الأخيرة من تناوله. وأضاف: طاقة إنتاج الشركة قادرة على استبدال واردات أدوية بقيمة 15 إلى 20 مليون دولار. وفي حال تنفيذ خطة إنتاج الشركة العام المقبل، سيصل هذا الرقم إلى أكثر من 30 مليون دولار، مما يقلل الحاجة إلى تخصيص عملة أجنبية كبيرة لاستيراد منتجات مماثلة.
وتطرق عبد اللهي إلى الأدوية المنتجة في مجال السكري، قائلاً: تمتلك الشركة ثلاثة منتجات رئيسية في هذا المجال. جودة التصنيع وعمليات البحث والتطوير لهذه الأدوية تفوق العديد من العينات المنتجة محلياً، حيث يتم تصنيع معظم منتجات الشركة بمعرفة أعمق ومراحل إنتاج أكثر تطوراً. وقد أدى ذلك إلى تحسين الجودة، وخفض تكاليف توريد المواد الخام، وخلق قيمة مضافة أعلى. كما تم استثمار مبلغ كبير في البحث والتطوير (R&D) لتصبح الشركة واحدة من أقوى منتجي الأدوية المكونة النشطة (API) في البلاد.
* أسلوب المنافسة في إنتاج الأدوية المبتكرة
وفي شرحه لأسلوب المنافسة في إنتاج الأدوية المبتكرة، قال هذا الخبير التقني: تعمل شركات مختلفة في هذا المجال، وهناك منافسة شديدة في بعض الحالات؛ لكن أهم ما يميز شركتنا هو التركيز على إنتاج منتجات دخلت السوق العالمية حديثاً. الهدف الرئيسي للشركة هو تطوير أدوية عالية الجودة وقائمة على المعرفة، وليس فقط الحصول على لقب أول منتج.
وعن عملية الحصول على ترخيص إنتاج الدواء، أوضح عبداللهي: بعد إجراء البحوث والتخليق المختبري، تتم مراحل الاختبار الأولي، ثم يقدم الملف (CTD) إلى منظمة الغذاء والدواء. بعد المراجعة والموافقة من قبل المنظمة، يتم أخذ العينات، وفي النهاية يصدر ترخيص الإنتاج. قد تستغرق هذه العملية ما بين عام إلى ثلاثة أعوام حسب تعقيد الجزيء.
